3月24日，国家药监局网站发布关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的通知。以下为原文：国家药监局综合司关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的通知药监综械注〔2026〕28号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，中检院（器械标管中心）、国家药监局核查中心、器审中心、特药检查中心、器械长三角分中心、器械大湾区分中心、京津冀分中心、华中分中心、西南分中心：为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新，聚焦医工深度融合，促进更多临床创新成果向医疗器械产品转化，国家药监局决定在全国范围内组织实施为期三年的“春雨行动”。现将有关事项通知如下：一、总体要求深入落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）要求，通过广泛挖掘临床创新创意，建立“征集筛选—对接匹配—辅导培育—转化落地”工作机制，构建“临床创意源头供给—医工协同技术攻关—央地联动培育赋能”的创新生态，畅通临床创新成果转化路径，培育一批具有显著临床应用价值的医工融合标志性产品上市，进一步满足临床需求、保障人民群众健康。二、工作任务（一）征集筛选具有临床价值和创新性的优质项目。各省级局积极建立项目征集渠道，定期向医疗机构收集符合要求的临床创新成果转化项目，同时加强对医疗机构申报项目的指导，审核内容信息的完整性、规范性。项目申报至少应当包含项目名称、工作原理/作用机理、适用范围/预期用途、创新的关键点和满足临床需求的情况、研究团队等基本信息（见附件1）。各省级局结合本行政区域实际，制定项目筛选方案，细化项目筛选流程，筛选出具有临床应用价值和创新性的优质项目。筛选原则如下：属于按照医疗器械管理的产品，预期具备一定的临床应用价值（如新的诊疗方法或对现有诊疗方法的改进创新），且具备转化的可行性（如应当具有明确的预期用途、基本的性能指标等）。（二）对接匹配医疗器械企业开展注册研究。各省级局建立对接机制，帮助医疗机构与医疗器械生产企业对接项目，促进医工双向选择，及时跟进项目进展，建立动态管理与退出机制。国家药监局器械长三角分中心、器械大湾区分中心、京津冀分中心、华中分中心、西南分中心（以下简称分中心）可协调区域内省份探索建立信息共享渠道，实现项目跨省匹配。各省级局应当积极搭建各类孵化平台、培育专业技术服务机构，助力产品转化工作顺利开展。（三）辅导培育产品从设计开发到产品定型。对于已对接匹配的项目，各省级局应当将其作为重点品种进行培育和辅导。国家药监局器审中心和分中心提供技术支持。各省级局应当加强属性界定和分类界定指导工作，对属于第一类、第二类医疗器械的，应加强与医疗机构、生产企业的沟通交流，定期跟踪项目进展，为产品研发全过程提供支持。对属于第三类医疗器械的，经过培育辅导且产品基本定型后，初步审查认为符合审评前置条件的，各省级局向国家药监局器审中心报送产品清单（见附件2）。清单内容包括：工作原理/作用机理、适用范围/预期用途明确；有可能实现关键技术、关键材料、核心零部件突破，拥有自主知识产权，有可能实现国产替代；预期具有显著临床应用价值。（四）转化落地为安全有效质量可控的创新产品。国家药监局器审中心和分中心、各省级局根据职责支持医疗器械转化落地，加快医工融合标志性产品上市进程。属于第三类医疗器械的，国家药监局器审中心对各省级局报送的产品清单进行评估，符合条件的纳入审评前置服务通道。优先考虑入选工业和信息化部、国家药监局“揭榜挂帅”项目、国家重点研发科技计划项目的产品。对于纳入审评前置服务通道的产品，国家药监局器审中心将技术审评重心向产品研发阶段前移，会同分中心、省级局加强与研制机构、生产企业的沟通交流，分中心、省级局安排“专人指导”、国家药监局器审中心提供“技术支持”。国家药监局器审中心了解产品研发进度、申请人遇到的重大技术问题、申请人注册申报工作安排等，对产品研发阶段遇到的问题提供咨询服务。对于基本符合创新/优先申请条件的，各省级局指导申请人按程序提交申请。进入创新/优先特殊审批通道的，国家药监局器审中心按照创新/优先审批程序有关要求提供审评服务和指导。未纳入前置审评服务通道的产品，由各省级局指导申请人按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关法规要求开展产品研制与注册工作。国家药监局器审中心、分中心及省级审评中心分级分类提供技术指导支持。属于第一类、第二类医疗器械的，由各省级局指导申请人按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关法规要求开展产品研制与注册备案工作，推进产品转化落地。三、保障措施国家药监局器械注册司负责统筹协调，指导“春雨行动”总体推进。国家药监局器审中心负责“春雨行动”在全国范围内的组织实施，会同分中心支持第三类医疗器械产品转化落地；分中心对区域内省份提供技术咨询服务，并负责协调、指导、督促。中检院（器械标管中心）加强检验检测、分类界定、标准管理等技术指导。国家药监局核查中心会同国家药监局特药检查中心加强临床试验、质量管理体系等的技术指导。各省级局因地制宜制定实施方案，加强宣贯解读，推进“春雨行动”落地见效。鼓励各省级局运用信息化手段搭建平台，做好项目征集、对接匹配等工作，及时总结工作中的经验做法，完善工作机制，每半年向国家药监局器审中心报送工作进展。国家药监局器审中心对“春雨行动”支持项目进行台账式管理，研究形成央地联动工作机制、审评前置服务操作规范等指导“春雨行动”顺利开展，充分发挥医疗器械创新合作平台作用，深入开展监管科学研究，推动产业链上下游联动。各单位工作中遇有重大问题，及时向国家药监局报告。国家药监局综合司2026年3月20日附件：1.“春雨行动”转化项目信息征集表2.“春雨行动”转化产品报送清单长按识别或扫描二维码进入查看欢迎大家订阅Welcome Everyone To Subscribe来源：国家药监局网站编辑：谯英固审核：赵燕宜

2026年3月24日，中海油田服务股份有限公司发布二零二五年度经审计的财务报告。2025年实现营业收入人民币502.8亿元，同比增幅4.1%；利润总额人民币51.1亿元，同比增幅9.6%；净利润人民币40.6亿元，同比增幅19.4%，经营业绩实现稳步增长。钻井板块，公司以高水平供给精准适配市场变化，不断提升深水深层作业能力，持续巩固全球高端市场竞争力，成功拓展南美等海外市场，公司钻井平台作业天数同比实现双位数增长，板块收入迈上新台阶。技术板块，公司以科技创新引领产业创新，聚力推进关键核心装备自主研发与产业化突破，形成多项较为完备的能源服务技术体系，主流技术覆盖度稳步提升。钻完井、修井、弃置、综合治理一体化业务齐头并进，“客户价值协同、专业作战协同、区域联动协同”的一体化运营格局日益成熟。船舶板块，公司始终聚焦船舶资源池建设，精准分析市场需求，快速调整作业区域与任务，初步形成“多点布局、区域联动”的发展格局，同时系统性拓展新兴市场，打开船舶资源国内外双循环局面，资源利用效率与运营效益全面提升。物探板块，公司主动优化产能布局，聚焦高回报业务，推动作业结构持续改善。同时以“海经”系统和“海脉”装备为核心，构建起覆盖研发、制造、应用全环节的完整产业链。业务结构的不断优化与自主技术装备的成熟应用，有力提升板块抗风险能力和盈利稳定性。2026年，公司将纵深推进五大发展战略，以推动高质量发展为首要任务，以科技创新为核心引擎，以深化改革为根本动力，优化产业布局、提升治理效能、强化数智赋能，加快培育发展海洋能源资源服务新质生产力，坚定不移向着世界一流能源资源服务公司迈进！END文图｜张 放编辑｜贾鹏军策划｜李建禄审核｜陈 强监制｜袁晓松更多推荐

近日，中国网络空间安全协会理事长赵泽良率团赴香港，与大湾区国际信息科技协会举行座谈交流。双方围绕“发挥香港国际枢纽作用，加强技术协作与标准交流，助力中国企业出海”主题，就深化网络安全领域合作、推动技术标准互认、服务企业国际化发展等议题展开深入探讨。全国政协副主席、大湾区国际信息科技协会主席梁振英，及两地会员单位代表共20余人参加座谈。作为中国网络空间安全协会会员代表之一，极光公司（Aurora Mobile, 纳斯达克股票代码：JG）创始人兼CEO罗伟东先生受邀出席本次座谈会和“前瞻2035：科技如何影响未来——人工智能篇”峰会。梁振英主席在致辞中强调了人工智能作为“必选”的核心动力，已经成为了驱动全球科技革命的关键引擎。他指出，香港凭借国际化营商环境、健全法治体系、多元人才储备及“一国两制”独特优势，具备成为AI技术研发与成果转化国际枢纽的坚实基础，可高效链接全球创新资源。 赵泽良理事长在致辞中强调了人工智能在未来的重要性，并对人工智能领域的迅猛发展给予肯定。内地企业与香港企业在人工智能安全、人才培养等方面交流合作日趋频繁。在人工智能的应用上，还需坚守安全底线。同时，期待大湾区发挥创新优势，在人工智能技术创新与安全治理领域探索示范路径，为全球人工智能产业健康发展贡献湾区方案。罗伟东先生围绕交流主题分享了三点认识：第一，香港具备独特国际枢纽价值。香港连接内地与全球市场，拥有成熟国际化营商环境、法律金融体系及专业服务能力，是中国企业出海的“桥头堡”，更是中国与全球市场实现技术协同、生态协同和规则协同的重要平台。第二，中国企业出海进入新阶段。从单纯产品输出，进入能力、标准、服务输出新阶段，需具备本地化运营、数据合规、跨境服务、品牌影响、技术迭代等全球化能力。第三，AI成为企业出海的新变量。AI在客户服务、营销转化等方面带来新机遇，同时也带来跨境数据处理、AI安全与治理等新议题。建议两地共同建立常态化交流机制，充分发挥香港与大湾区的协同优势，围绕人工智能、数据合规等重点方向推动务实合作。本次活动进一步促进了两地在网络安全及人工智能领域的交流合作，为中国企业走向世界搭建了重要平台。极光将积极响应大湾区协同发展战略、共同推进技术协作和标准交流、通过数字化和人工智能解决方案助力更多中国企业实现更高水平的全球化发展。

3月22日，诺华宣布追加在华投资超33亿元。其中，约15亿元投向始建于1987年的昌平工厂，这个具备年产30亿片制剂能力的“老牌”生产基地，将引入无菌制备等全新工艺；而另外18亿元则由诺华联合投资人，共同启动上海园区二期项目，并在浙江海盐建设中国首个放射配体药品生产基地。2026年跨国药企的在华投资潮，远比表面看到的更耐人寻味。01跨国药企在华的“投”与“退”这个月，中国医药产业迎来了新一轮“资本暖春”。先有礼来30亿美元投资小分子口服GLP-1产能的官宣（深耕中国之际，礼来还锁定了谁？）；紧随其后，阿斯利康于同日宣布在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心（上海！成了阿斯利康细胞疗法大本营）、在广州建设放射性偶联药物生产供应基地。叠加诺华的超33亿元投资计划，仅三家跨国药企，本轮在华累计投资额已相当可观。这其中有政策红利的释放，去年12月，国家发改委、商务部发布《鼓励外商投资产业目录（2025年版）》，与2022年版相比，2025年版在生物医药前沿领域新增6个方面的内容，其中包括核酸类药物、抗体偶联药物、核药、细胞治疗药物的开发和生产。与此同时，另一类交易也在密集发生。去年9月，BMS将其持有的中美上海施贵宝制药有限公司60%股权，连同为中国大陆市场制造的关联产品（包括恩替卡韦、二甲双胍等12款药品），一并出售给高瓴资本集团。同年10月，拜耳将其旗下抗生素药物莫西沙星的知识产权、品牌所有权及全球商业权益出售给了红杉中国，根据PDB数据显示，莫西沙星片剂于2020年1月纳入第二批国采，注射剂在第三批国采中未中标，该产品整体国内市场销售额大幅收缩。来源：PDB药物综合数据库-国内全渠道放大板块，中国医药工业信息中心跨国药企在华战略是“投与退”并存的。“退”的是成熟、已过专利期、在集采中被国产仿制药围剿的“现金牛”资产，而“投”的是尚未被集采风险充分定价、且存在高技术壁垒的创新药产能。由此，我们可以预想到，国内医药产业全新的二元格局正在悄悄成型：“研发驱动型跨国药企”与“运营驱动型本土平台”。前者聚焦尖端创新药，而后者深耕成熟药品市场，双方分别在“前沿创新”与“成熟市场效率”两大维度形成错位竞争。02MNC投产的驱动力：支付端的协同若说“投与退”是跨国药企在资产层面的战略调整，那么支付端的变革，则为MNC在华投资注入了深层驱动力。在支付端，去年12月，首版《商业健康保险创新药品目录》的正式发布，为构建“医保保基本，商保保高职”的多层次医疗保障体系提供了关键的制度支撑。相关数据显示，2025年商业健康保险对创新药械总赔付金额约为147亿元，连续四年高速增长，CAGR高达70%，商保正在成为创新药支付的重要力量。而今年政府工作报告明确提出“加快发展商业健康保险，推动创新药和医疗器械高质量发展”。北京已出台配套政策，旨在搭建商业保险公司与创新药企的常态化沟通平台，并引导商保将基本医保目录外、临床价值高的肿瘤及细胞基因治疗等创新药械纳入保障体系。上海市政府则指导优化升级“沪惠保”，做好与国家商保创新药品目录衔接，加大对创新药械支持。对于跨国药企而言，这意味着单价极高的创新药，如诺华的放射配体疗法（派威妥®）、阿斯利康的细胞疗法（AZD0120）等有了可持续的商业化路径。而MNC此时大规模在华投建高端疗法产能，则是向中国的商业健康保险机构释放信号：我们将最前沿的生产线搬到了本土，供应链稳定且成本可控，你们可以放心开发针对这些疗法的保险产品。商保和高端疗法因此将形成“双向奔赴”的新闭环，前者推动高价药纳入目录惠及患者，反哺产能，后者降低供应链风险，满足对控费的稳定需求。03供应链的先发优势当MNC把RLT（半衰期仅120小时）、CAR-T（活细胞药物）这类有着极致时效的产线设在中国，实际上是用“物理极限”构建竞争壁垒。当诺华的核药基地在海盐投产，它在江浙沪地区的配送时效可压缩至4小时内。后来的竞品，只要没有同等地理辐射能力的产能，就可能在区域市场内陷入被动。这不是专利战，而是供应链主权的“先发优势”。先发优势还体现在生产端的高端人才优先锁定。在诺华33亿的巨额投资里，值钱的不只是土地和设备，还有通过工厂绑定的高端技术人才，即懂放射性同位素操作的工程师、熟悉GMP核药生产的管理人员、具备辐射防护资质的技术骨干，这些人才培养周期长达5-10年。据悉，海盐县政府提前与浙江大学、嘉兴大学等高校合作，开设定制班，已引进专业人才139名、培养专业技能人才144名。工厂投产了，人才就留在了诺华的体系里。先发的产业链虹吸效应也是优势。诺华于前年7月在海盐开建放射性药品生产基地后，当地已累计引进医用同位素项目23个，总投资超80亿元。从中国同辐到华核药业，从核素生产到核药研发，完整的产业链围着诺华工厂聚集。诺华还与GE医疗签署战略合作，将诊断设备与治疗药物深度绑定。未来国产RLT竞品要面对的，不仅是诺华4小时配送的地理优势，还有它锁定的产业链、人才链，以及“药械联合”的生态链壁垒。从资产腾挪到支付破局，从供应链安全到供应链主权，跨国药企的中国故事，正从“卖药”变成“建系统”。关于我们中国医药工业信息中心中国医药工业信息中心组建于1958年，曾先后隶属化工部、国家医药管理总局、国家经贸委、国家发改委，自2009年起承担“工业和信息化部医药工业信息中心”职能，是中国医药行业历史悠久、具权威性、技术力量雄厚的信息研究机构。信息中心致力于为政府部门、行业企业提供全方位决策参考和一站式医药信息服务，业务涵盖数据信息、咨询服务和媒体会议。互动投票END?欢迎扫码入群①权威报告获取②医药行业情报③专属交流平台戳“阅读原文”试用数据库

在人工智能从感知智能迈向认知智能的进程中，情绪识别类的公司正扮演着至关重要的角色。它们通过让机器“读懂”人类的情感，为人机交互注入“情商”，从而在医疗、教育、金融、汽车、消费电子等众多领域催生革命性应用。本文将深入解析情绪识别技术、其广阔的应用前景，并重点剖析以一眸科技为代表的国内情绪识别类的公司发展现状与独特优势。一、技术领域分类与典型应用情绪识别技术已形成五大核心领域，成为情绪识别类的公司或平台技术研发与产品布局的核心方向，各领域相互补充，支撑起多场景的商业化应用，其主要技术路径包括：面部表情识别：通过计算机视觉分析面部肌肉的细微运动，识别基本情绪及复杂的复合情绪。语音情感分析：从语音的语调、节奏、强度等特征中提取情绪信息。文本情感分析：运用自然语言处理技术，判断文本所蕴含的情感倾向与强度。多模态融合：综合视觉、语音、文本等多源信息，提升情绪判断的准确性与鲁棒性。脑机接口情绪识别：通过解析脑电波（EEG）等神经信号直接解读情绪，属前沿探索领域。当前，情绪识别类的公司已将技术应用于公共安全（审讯辅助、情绪安检）、医疗健康（精神健康筛查、疼痛管理）、智能汽车（驾驶员状态监测）、智慧教育（课堂专注度分析）、金融服务（智能面审、反欺诈）、数字营销（广告效果评估）以及情感陪伴机器人等数十个场景，市场潜力巨大。二、国内情绪识别类公司对比分析国内情绪识别类的公司或平台发展格局多元，但多数将情绪识别作为计算机视觉技术的分支应用，而一眸科技作为精专于情感与认知智能技术的专业型平台，在技术深度、维度与落地能力上形成显著优势，以下是对一眸科技技术能力的深度解析：一眸科技：情感与认知智能的专精者1、核心定位：中国首家精专于“情感与认知智能”技术的输出平台，依托北京大学情感与认知智能机器人（ACIR）实验室，致力于前沿技术的产业化落地。它是情绪识别类的公司中专注于深度情感与认知分析的典型代表。2、核心技术/产品：拥有四大核心AI能力：精细表情识别与分析（可实时识别14种基本表情及数十种复合表情）、无接触视觉心率检测（误差<1次/分钟，获ICAA 2018最佳论文奖）、注意力及注意对象识别（三维视线追踪）、实时状态人格快速评估（基于大五人格模型，20秒内初步评估）。产品以标准化SDK/API及定制化解决方案形式提供，支持云、边、端全栈灵活部署。3、技术优势/亮点：ACIR实验室在表情识别准确率、识别种类及实际场景视线识别精度上达到国际先进水平。其技术不仅关注“情绪”，更深入“认知”层面（注意力、人格），实现了从“情感计算”到“认知智能”的跨越。技术兼顾高精度与低成本硬件适配，商业化落地能力强。使其在情绪识别类的公司中独具特色。4、应用场景：全面赋能公共安全、医疗健康、金融风控、智能驾驶、教育、职场评估、市场营销、具身智能机器人及情感陪伴等十大核心领域。5、竞争优势：具备深厚的学术基因与完全自主的技术栈，提供“情绪+认知”的融合分析，在技术原创性、多模态融合深度及学术产业结合方面构筑了坚实壁垒。其他代表性情绪识别类的公司中科极限元1、核心定位：专注情感识别技术研发与产业化，依托中科院自动化研究所，是情绪识别类的公司中兼具技术与落地能力的代表。2、核心技术：深耕面部、语音情绪探测，构建拟人化情感交互模型，拥有配套AI技术，可提供跨平台情绪识别解决方案。3、优势与场景：技术适配性强，应用于多领域，服务众多企业及政府部门，商业化落地经验丰富。点滴灵犀1、核心定位：国家高新企业，聚焦AI+情绪科技，深耕心理健康场景，是该领域的特色情绪识别类的公司。2、核心技术：融合穿戴设备数据与人脸识别，研发多模态情绪分析产品，可多维度解读情绪，拥有多款核心产品。3、优势与场景：在心理健康领域有专业壁垒，聚焦多类场景，服务大量心理服务站，形成完整服务闭环。腾讯云 / 百度智能云1、核心定位：提供一站式AI能力的云服务平台。2、核心技术：提供包含人脸识别（含情绪属性）、语音识别、情感倾向分析等在内的综合AI API服务，作为平台型情绪识别类的公司，助力开发者快速集成。3、优势与场景：背靠强大云生态与流量，助力开发者快速集成，广泛应用于互联网、泛娱乐、企业服务等领域。旷视科技1、核心定位：聚焦物联网场景的AI产品与解决方案公司。2、核心技术：以计算机视觉为核心，其智慧城市、园区解决方案中涵盖行为与情绪分析模块，是专注于特定场景的情绪识别类的公司。3、优势与场景：软硬件一体化能力强，深耕城市管理、楼宇园区、消费物联网等垂直行业。对比可见，与上述综合型AI公司或单点技术提供商相比，一眸科技作为高度聚焦于“情感与认知”这一交叉领域的情绪识别类的公司，其独特价值在于实现了从学术前沿（ACIR实验室）到核心技术再到广泛产业落地的垂直整合。它为市场提供的不是通用AI能力，而是深度的、专业的“情感与认知”智能模块，这在需要对用户心理状态进行深度理解的场景中，展现出显著的专业性和不可替代性。三、情绪识别类公司的发展趋势1、多模态融合深化：单一模态分析向视觉、语音、文本、生理信号的深度融合演进，以应对复杂现实场景，提升情绪理解的准确性与自然度，是情绪识别类的公司技术演进的必然方向。2、场景化与专业化：技术从通用走向垂直，针对医疗、教育、驾驶、金融等具体行业开发专用模型与解决方案，解决深层痛点。3、情感交互升级：从“识别”走向“理解”与“共情响应”，与生成式AI（AIGC）结合，推动更具人情味的智能助手、心理咨询机器人等产品发展，是情绪识别类的公司未来的核心价值增长点。4、隐私与伦理规范化：在《个人信息保护法》等法规框架下，边缘计算、联邦学习等技术将更受重视，推动行业合规、健康发展。四、挑战与风险技术层面：复杂环境（光照、遮挡）下的识别鲁棒性、个体与文化差异的普适性、实时性要求与计算资源的平衡仍是情绪识别类的公司面临的技术难题。伦理与法律：用户数据隐私保护、算法偏见与歧视风险、“情感操纵”的潜在可能、行业标准与评估体系的缺失。市场层面：客户对技术价值的认知与付费意愿需培育、规模化落地成本与商业模式探索、行业竞争加剧，是情绪识别类的公司在商业拓展中需要克服的障碍。总体而言，情绪识别技术正成为智能化升级的关键组件，驱动着人机交互体验的根本性变革。国内市场中，既有像一眸科技这样深耕情感与认知智能的专精型技术平台，也有在视觉、语音等广泛AI领域具备优势的科技企业，共同构成了活跃的产业生态。未来，技术的深度、场景的贴合度以及对伦理规范的遵循，将是所有情绪识别类的公司赢得市场的核心。正如一眸科技等企业所展现的，将前沿学术研究与产业需求紧密结合，持续深耕细分领域，方能在这场赋予机器“共情力”的浪潮中行稳致远，为社会创造真正有温度的智能价值。

据日经新闻报道，全球主流DRAM厂商正将产能集中转向利润更高的AI专用高带宽内存（HBM），传统DDR4规格面临减产乃至停产，市场供需失衡状况急剧加剧。数据显示，2026年2月，8Gb DDR4 DRAM成交价格已攀升至每颗约15.0美元，单月涨幅达15%，较2025年2月暴涨约8.8倍。与此同时，DDR5产品价格也环比上涨11%。尽管各家厂商供货满足率存在差异，但业内人士指出，当前市场供货量仅能满足40%~50%的需求。此次存储芯片短缺已对下游产业造成实质性冲击，家电、打印机等下游厂商陷入采购困境，甚至出现“越生产越亏损”的局面；车用DRAM因量产周期长、规格要求严苛，部分车企面临采购难题；部分电视厂商难以承受成本压力，据称已重新采用上一代DDR3产品以控制成本。随着中国台湾地区DRAM厂商将生产重心转向DDR4，DDR3同样面临供应短缺。2026年第一季度，DDR3大宗交易价格较2025年第四季度实现翻倍增长。"添加小助手申请进群"（icspec—规格书查询、免费发ic供应/采购）MORE爆款好文TI最新授权分销商名单美光宣布，销美产品加收附加费出大招！传中国将限制英伟达！两年亏逾10.4亿！杰华特拟赴港上市MPS 2024年营收超22亿美元*免责声明：本平台文章内容整理自“官方媒体/网络新闻”，所使用的素材、封图/配图来源网络，其版权归原权利人所有。如需修改/删稿或转载，敬请上方扫码联系我们。更多精彩推荐 ↓敬请关注↓

2026年开始，中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻，中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。过去，跨国药企（MNC）的大举采购，代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。然而，每一次数千万、数亿美元的首付款落地，每一次潜力管线的License-out，都会引发业内对中国创新资产的价值有没有被低估的讨论。但BD上实打实的数字显示，中国创新资产的低价时代正将终结。Evaluate指出，西方生物制药公司为中国资产支付的首付款正在迅速抬升，创新资产价格迎来跳跃式变化——2022年中国生物科技企业海外授权交易的平均首付款为5200万美元。截至2026年初，平均首付款已增长至1.72亿美元，两年累计涨幅达230%。2026年至今的平均首付款，较2025年全年平均值进一步上涨22%。BD数字背后，真正让中国创新药有底气彻底终结“全球低价”，是中国创新药在全球临床推进中的全面开花结果。2026年起，多款承载着赛道破局期望的“中国造，全球新”重磅ADC、双抗和多抗产品，将开始密集读出临床III期数据，进一步提升中国创新资产在交易市场上的价格，同时把中国药企的研发能力真正落地为实打实的产品优势，甚至是透过数据看到未来的市场竞争力。国产ADC进入全面收获期中国ADC新药无疑是这场浪潮中最耀眼的先锋，目前已进入全面收获期。百利天恒、科伦博泰、荣昌生物等企业的核心资产，正从不同维度重构全球ADC的竞争规则。百利天恒的EGFR×HER3 双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/Iza-bren），曾以84亿美元总交易金额授权 BMS，创下中国创新药海外授权纪录，同时也成为中国FIC创新标杆。不断刷新的临床数据正在多个癌肿中证实Iza-bren的引领性。今年2月23日，百利天恒宣布其针对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）二线及后线治疗的III期临床研究（BL-B01D1-307）预设的期中分析达到PFS（无进展生存期）与OS（总生存期）双主要研究终点，为全球临床提供了关键有效性验证。刚公布不久的后线鼻咽癌治疗的III期数据显示，iza-bren中位无进展生存期（mPFS）突破8个月，较标准化疗翻倍（8.38个月vs 4.34个月），疾病进展或死亡风险降低56%，创下该领域最大风险降幅。此外，在既往公布的II期临床研究中，iza-bren一线联合奥希替尼在EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中客观缓解率（ORR）高达 100%，单药后线中位无进展生存期（mPFS）突破 12 个月，双双刷新历史纪录，有望重新定义EGFR 突变NSCLC 的一线治疗标准。2026年，在NSCLC领域，iza-bren预计将有两项III期临床研究完成主要终点。这款全球唯一进入III期的EGFR×HER3双抗 ADC，已在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管癌、卵巢癌等7项适应症上获得中国药监局突破性疗法认定，显示其成为泛癌种基石药物的巨大潜力。目前共有40余项临床试验进行中。其西方患者I期数据与国内数据的高度一致，证明了中国创新药的跨人种普适性，为BMS主导的将2028-2029年初完成主要终点的三项全球II/III期研究数据奠定了基础。另一款备受瞩目的ADC——科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264/MK-2870）以“IO+ADC”联合疗法创新开辟了ADC的临床验证新路径。2025年11月，SKB264联合K药一线治疗PD-L1阳性NSCLC的III期研究（OptiTROP-Lung05）达PFS主要终点，获益具统计及临床显著性，OS亦呈明确获益趋势。该研究彻底奠定了SKB264在IO+ADC领域的标杆地位。SKB264已在国内开展了20项临床III期研究，其中覆盖子宫内膜癌、非鳞NSCLC和TNBC的4项研究已完成患者招募，2026年起将密集读出数据。全球层面，作为默沙东应对K药专利悬崖的核心资产，默沙东围绕该产品已启动17项III期临床，覆盖非小细胞肺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌、尿路上皮癌等多个瘤种，预计将于2027年陆续读出III期数据。从2022年13.63亿美元的“优惠价”授权，到如今成为默沙东全球管线的核心，SKB264正是中国创新药用数据兑现全球价值的典型例证。荣昌生物的维迪西妥单抗（RC48）通过差异化适应症布局突围。这款中国首个原创ADC药物，已在胃癌、尿路上皮癌等领域站稳脚跟，去年又新增获批了癌症肝转移、HER2阳性乳腺癌等适应症，目前仍在通过联合疗法持续拓展治疗范围，2026年将有多项国内III期研究完成主要终点。该产品曾以26亿美元授权给Seagen，现由辉瑞推进一项一线治疗HER2阳性局部晚期或晚期的尿路上皮癌（UC）患者的联合治疗全球III期临床研究，该研究患者招募已完成，预计2026年中完成主要终点。此外，信达生物的潜在BIC药物——靶向CLDN18.2 ADC IBI343，其在胃癌和胰腺癌的III期临床研究，预计将于2026年底到2027年完成主要终点；再鼎医药的靶向DLL3 ADC ZL-1310，当前小细胞肺癌（SCLC）领域最受瞩目的突破性疗法之一，其国际多中心III期临床试验已进入患者招募阶段，预计2028年将完成主要终点；复宏汉霖的靶向PD-L1 ADC HLX43，今年4月即将启动鳞状NSCLC的II/III期临床研究。尤其值得关注的还有恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811），不仅将在2026年迎来密集的III期临床数据读出。而且，恒瑞于近期启动了全球首个和第一三共HER2 ADC药物德曲妥珠单抗（DS-8201）头对头的II期临床试验，正面对决ADC药王。随着优异的临床数据不断产出，中国药企开展头对头研究自然成为争夺全球市场的必然选择。双抗领跑全球创新潮流双抗赛场上，PD-(L) 1/VEGF双抗无疑是硝烟最浓的细分领域。多家中国药企在此领域崭露头角——曾达成康方生物与Summit，普米斯与BMS和BioNTech、三生制药与辉瑞等多笔重大交易，而临床结果势必将影响竞争格局。康方生物依沃西单抗（AK112）可以说是中国创新药首次引领全球创新的潮流。该产品在2022年12月以50亿美元总交易金额授权给Summit Therapeutics，创下当时中国创新药海外授权纪录。2024年开始，康方和Summit Therapeutics在中国和全球共同开展一系列III期临床试验。在2024年9月的世界肺癌大会上，AK112公布了HARMONi-2 III期临床试验中挑战K药数据结果，中位无进展生存期（PFS）由5.82个月显著延长至11.14个月，实现倍数级领先，ORR和持续缓解时间（DoR）同样优于K药。然而，HARMONi-2试验在2025年4月公布的期中OS分析（成熟度39%）HR=0.777，临床趋势积极但因极端α分配未达统计显著。2026年预计将有最终OS结果读出。此外，中国一线鳞状NSCLC的III期临床研究HARMONi-6以及中国一线胆道肿瘤研究HARMONi-GI1有望在2026年读出OS数据。全球层面，针对HARMONi-3研究，Summit预计将在2026年上半年完成鳞状NSCLC队列的入组，并有望在2026年下半年进行一次PFS分析。与此同时，康方生物的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利业将迎来密集III期数据读出，目前已开展11项涉及多种重大肿瘤一线治疗、多种冷肿瘤以及IO耐药治疗的注册性/III期临床研究，包括一线治疗胃癌的国际多中心III期临床研究以及治疗IO耐药肝癌的国际多中心注册性临床研究。PD-(L) 1/VEGF赛道另一款重磅产品——曾以12.5亿美元首付款授权辉瑞的三生制药的SSGJ-707，2026年国内临床III期数据也将进一步成熟。辉瑞对SSGJ-707足够重视，其海外III期临床也在加速推进中。据悉，SSGJ-707将于2026年内开展针对四类肿瘤的5项全球多中心III期临床试验，除此前已披露的一线鳞状/非鳞状NSCLC、一线转移性结直肠癌外，本次新增了一线子宫内膜癌以及联合PADCEV治疗一线转移性尿路上皮癌，这也是该产品首次启动与ADC药物联用的III期临床试验。SSGJ-707将根据辉瑞制定的Displace、Establish和Expand三步走研发策略，围绕药物迭代、联合用药及疗法拓展推进研发布局，目前clinicaltrials网站已登记6项相关临床试验，同时辉瑞计划在2026年底前为该产品拓展超过10个新适应症以及10种以上新联合疗法。此外，业内关注的另一款PD-L1/VEGF-A双抗pumitamig，从普米斯转向被BioNTech以8亿美元收购，后引入BMS共同开发。目前，BMS和BioNTech围绕该产品启动了7项II/III 期、III期临床试验，覆盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌、食管腺癌等多个癌种，预估将在未来几年内逐步读出数据。在PD-(L) 1/VEGF双抗之外，齐鲁制药CD3×CLDN18.2双抗QLS31905的胰腺癌III期临床研究、宜明昂科的CD47×CD20双抗 IMM0306复发/难治性滤泡性淋巴瘤临床III期研究和正大天晴PD-1/TGF-β双抗TQB2868联合疗法一线治疗胰腺导管癌的III期研究等都已陆续启动，预计将在近2-3年内读出数据。决胜期背后的产业变革中国创新药的全球III期临床决胜期，本质是产业十余年积累的系统性能力集中兑现，其背后是从技术突破到全链条协同升级的深刻变革。研发端，中国药企逐步实现从跟随到局部引领的跨越，FIC新药占比由2020年的16%提升至2025年的34%，逼近美国的38%。同时，监管效率和创新药临床试验效率持续提升，使中国药企在本土临床推进上具备显著优势。而在交易市场端，这一轮数据读出将进一步重塑中国创新资产的价值评估体系。此外，ADC、双抗乃至多抗赛道的突破将进一步带动中国创新药产业链的升级：从靶点发现、分子设计到临床开发、生产工艺与制造，中国药企将在每一个环节升级技术，将工程师红利最大化落地为临床数据优势。而ADC、双抗的全球化成功，也将为后续CGT、小核酸等前沿赛道的创新提供宝贵经验。Copyright © 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

3月18日，神州问学SmartClaw版正式发布——一款懂业务、能干活的企业级自动化智能体，7×24小时协助你处理繁琐任务，让工作更高效、更省心。在数字化狂飙突进的时代，企业就像在汹涌大海中航行的船只，时刻面临着海量数据处理、内容生成、信息监控等巨浪的冲击。这些工作不仅耗时耗力，还像无底洞一样吞噬着员工的精力，让工作效率大打折扣。例如，在医药研发领域里，科研人员困在文献检索、序列提取中，探索时间被数据“打捞”耗尽；或是在汽车公关团队中，时刻紧绷神经，生怕错过舆情动向，导致负面发酵。更棘手的是，当企业寄希望于AI实现破局升级时，又普遍陷入安全合规难保障、行业专业性不足的双重困境，转型之路举步维艰。别慌，今天，神州问学SmartClaw来啦！SmartClaw是神州问学基于OpenClaw打造的企业级自动化智能体，承载神州数码“AI for Process”理念，将AI技术服务与企业流程深度融合，让AI成为企业组织的新生产力。它具备理解自然语言指令的能力，可以协助选择工具、处理数据、生成内容，帮助用户将需求转化为可落地的业务成果。它是"受人引导的行动者"——随时随地响应你的指令，自主形成可审计的行动步骤，并在关键节点寻求你的确认或干预，确保AI始终服务于人的意图。它更注重在安全合规的前提下，围绕行业专属的业务场景，提供多个供选择的“专家”协助完成具体任务。多业务场景赋能 会干活的“内行人”SmartClaw深度融合了神州问学在行业客户上的实战经验，探索出医药、汽车、制造业等专属的行业业务场景，用户在聊天中就可以轻松完成工作任务。它内置的技能覆盖企业办公自动化、科研文献检索、数据分析、研发、设计等场景。扫码进行试用申请?医药领域：科研与合规的“双保险”“又要赶一份符合FDA标准的临床总结报告？病例报告表、影像数据、统计分析结果……光把这些材料理齐，这周就别想干别的了。”——临床研究团队的你，是不是也经常这样犯“嘀咕”？点开SmartClaw，告诉它需要×××临床报告撰写——它就像那个永远记得ICH指南、永远不嫌麻烦的“别人家的同事”。把核心数据和需求丢给它，就能自动生成结构规范的文档草案，让那些在格式与措辞间反复拉扯的深夜，成为过去式。“这篇文献好像有点关系……但引用的是三年前的？”“关键词换了好几个，怎么搜出来的都是无关内容？”——每一个写过论文的人都懂这种抓狂。点开SmartClaw，告诉它需要×××医学文献搜索——它就像是那个读过万篇文献的学霸朋友，你说个方向，它立马就把最相关的最新成果摆在你面前。文献调研效率拉满，科研起步，终于可以不用从“翻垃圾堆”开始了。SmartClaw还能做什么：智能文献综述：不仅搜索文献，还能自动提取关键数据、生成对比表格、识别研究局限性；药物不良反应监测：7×24小时扫描全球医药数据库、学术期刊和监管机构公告，自动识别与在研药物相关的安全性信号，生成风险评估报告；合规文档智能审核：基于GraphRAG技术进行多轮意图识别和医药术语标准化处理，自动检查文档是否符合FDA/EMA/NMPA等监管要求。汽车领域：新能源汽车舆情的“敏锐哨兵”“这个负面评论发酵多久了？！”“竞品出新政策了，我们的人还是刷朋友圈才知道的……”——团队的日常，总是在“发现晚了”的懊恼中度过。点开SmartClaw，告诉它需要新能源汽车舆情分析——它可以7×24小时盯着各大社交和信息平台，对用户反馈、评论和热点话题进行实时抓取、分析其中的情感（正面、负面或中性）。竞品动态监控：实时追踪竞品新车发布、价格调整、政策变化，自动生成竞争情报简报，让你比对手早一步知道市场动向；危机预警与应对建议：负面舆情达到预设阈值时自动触发预警，同时基于历史成功案例库生成应对策略建议；用户洞察报告生成：自动聚类分析用户评论中的高频痛点与需求，输出产品改进建议。制造业：知识传承的"数字工程师""老师傅退休带走了核心工艺，新人上手要半年......" "设备又出故障了，翻遍资料找不到类似的案例......"——制造业的知识断层与效率瓶颈，正在拖慢创新速度。点开SmartClaw，告诉它需要查询×××工艺标准——它可以解析企业内部技术文档、工艺手册和历史维修记录，快速匹配相似案例、提取关键参数，自动生成工艺指导或故障处理建议。SmartClaw还能做什么：技术知识智能检索：构建企业专属知识图谱，将分散在PDF、图纸、工单中的技术资料结构化，支持"技术查询+图纸对照+历史案例推送"三合一，技术资料查询效率大增；投标智能辅助：招标文件智能解读、资源精准匹配、风险科学评估、标书全面审核，某企业应用后投标效率大幅提升。除了上述特定的行业场景，SmartClaw还可以完成客户画像分析、热点持续追踪等通用类的任务。它宛如一个装满各种工具的百宝箱，很大程度上满足了企业多样化的业务需求：技能生态丰富：支持发现和安装GitHub生态技能，持续扩展能力边界；自定义技能创建：配备Skill Creator功能，用户可根据自身业务特点创建新技能，越用越合拍。懂业务更懂人 一键部署无忧SmartClaw带来了开箱即用的零门槛体验，它提供全链路操作审计与细粒度权限管控，确保智能体在受控、可追溯的环境下安全运行。你只需登录，就能直接使用这个强大的智能工具，通过自然语言交互就能轻松触发各类任务，就像和老朋友聊天一样简单。同时，它深度融入神州问学生态体系，与现有知识库、用户系统无缝对接，就像一个天生就属于这个大家庭的成员，完美融入企业的运营流程。而且，它还会持续迭代更多行业专属技能，就像一个不断学习和成长的伙伴，不断满足各行业客户的多样化业务需求。SmartClaw不仅是一个现成的智能工具，更是一个可以与企业共同成长、不断进化的智能伙伴。快来扫码，申请试用吧?

有观点，有态度2026年3月21日-23日，全球实验医学与体外诊断行业的年度盛会——第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在厦门国际博览中心隆重举行。在这场汇聚行业尖端技术与创新力量的舞台上，博岳生物作为专业的生物医药上游核心原材料及整体解决方案服务商，携旗下多个核心业务板块精彩亮相，并举办了主题为“以‘芯’为核，以‘全’致远”的专题卫星会，与业内专家及合作伙伴共同探讨 IVD 产业链协同发展的新范式。PART.ONE展会盛况｜双轮驱动，赋能应用在展位现场，博岳生物重点呈现了纳米微球与生物活性原料双平台的协同优势。公司致力于将底层技术开发与多维应用场景相结合，通过平台化与商业化的深度融合，为行业提供稳定、可靠的原材料支持。为了更直接地响应客户需求，博岳生物的专业技术团队全程驻守展位，与到访客户就实际研发中的痛点进行深入交流。针对 化学发光、POCT、免疫比浊 等主流技术路径，团队提供了从核心原材料选型到端到端工艺优化的定制化整体解决方案。通过这种“技术联调+个性化定制”的服务模式，博岳生物旨在协助客户精准匹配产品性能，提升研发效率，助力最优方案的快速落地。PART.TWO专题卫星会展会首日，博岳举办了专题为 以“芯”为核，以“全”致远 的卫星会，聚焦IVD行业的新趋势、新技术和新机遇，吸引了众多行业专家、企业代表和业内人士的积极参与，共同探讨IVD行业的未来发展。芯筑底座章旭辉 博岳生物技术应用总监通过从底层合成工艺到规模化生产的自主研发，博岳微球平台不仅解决了核心材料的供应链安全问题，更通过微球与生物活性原料的深度联调，为客户提供更具适配性的底层“底座”支撑。面对行业营收增速放缓、存量博弈加剧的红海态势，微球的高性能与自主可控成为企业实现降本增效、提升核心竞争力的关键。生材筑基 李因来博士 博岳生物创始人博岳生物董事长李因来博士发表了《生材筑基：IVD 生物活性原料的未来之路》主旨演讲。在当前 IVD 国产替代加速及“集采”常态化的背景下，李总指出，核心原料的自主可控与性能突破是行业降本增效的关键。博岳生物目前已构建起包括杂交瘤、噬菌体/酵母展示、重组抗体以及单 B 细胞在内的全平台开发体系，实现了从抗体发现到真核表达的全流程覆盖。董事长强调公司坚持“长期主义”，甘做“难而正确”的挖井人 。公司已推出 27 个系列、500 余种产品，覆盖了医院 80%以上的检测项目 。博岳目前也正积极探索利用 AI 驱动的结构预测与生成模型，推动抗体设计从经验筛选迈向理性创造 。全链布局孟令敏博士 博岳生物化学发光负责人面对支付端改革（DRG/DIP）及集采带来的成本与产能挑战，博岳生物化学发光负责人孟令敏博士在会上分享了体外诊断 CDMO 整体解决方案。针对化学发光、POCT、生化等主流技术平台，公司展示了从研发外包到规模化生产的全链条赋能路径。依托纳米微球与生物活性原料的双平台优势，博岳生物旗下的 CDMO 服务致力于协助中游企业应对价格下行与成本上升的压力。通过开放化学发光、免疫比浊、酶促反应等技术平台，公司提供了包括原料匹配、试剂联调、工艺优化在内的深度协作模式，旨在帮助合作伙伴在缩短研发周期的同时，实现产品综合性价比的最优解。PART.THREE明星产品——核心原料，赋能诊断<左右滑动>PART.FOUR展望未来未来，博岳生物将继续秉承“以芯为核，以全致远”的理念持续深耕；通过更高效的技术转化与更精准的定制服务，与 IVD 行业伙伴携手共进，筑牢中国体外诊断产业的自主可控根基，共同开创体外诊断的新未来。期待与您下一次相聚！2027年CACLP，我们不见不散！联系方式华北荆总监 13918531257华东汪总监 13421343401华中方总监 13023608562华南朱总监 15294214421关于博岳生物杭州博岳生物技术有限公司是一家专业为全球生物医药客户提供核心原料和整体解决方案的服务商。公司以免疫学、生物化学、蛋白质组学以及高分子纳米材料学为基础，建立了单（多）克隆抗体、原（真）核蛋白表达、蛋白纯化、原料评估及纳米材料等研发、生产平台。为客户提供抗原、抗体、生物酶、质控品、纳米微球等核心原料，并为IVD企业提供POCT、免疫比浊、化学发光等产品的整体解决方案。公司成功入选2020年浙江省科技型中小企业，在2020年11月先后获得凯风创投和元生创投千万级战略性融资；在2021年8月获得“杭州市高新技术研发中心”、“国家高新技术企业”称号，同时获得亿元A轮投资；在2021年9月入选杭州市“雏鹰计划”企业及“钱塘区2020年度雏鹰企业”；2022年4月完成1.5亿元人民币A+轮融资；2023年1月先后入选2022年杭州市专利试点企业、浙江省2022年度专精特新中小企业名单与2022年省高新技术企业研究开发中心；2023年7月获评国家级专精特新“小巨人”企业；2023年11月获第十二届中国创新创业大赛优秀企业；2024年4月蝉联2024杭州准独角兽榜单；2024年4月，博岳产品上榜《2024年杭州市优质产品推荐目录候选产品名单》；2024年6月完成近亿元人民币A++轮融资；2024年12月获2024年粤港澳大湾区高价值专利培育布局大赛五十强企业；2025年4月蝉联2025杭州准独角兽榜单。❖ 慎重声明：本文内容仅供学习交流，观点仅代表作者本人立场，版权归原作者所有，如有疑问请联系编辑欢迎扫码添加编辑微信号欢迎点击关注喜欢就一键三连，点赞，在看，分享！

点击关注航运评论，置顶公众号知晓最新 最权威的航运评论提供最前沿的市场报告━━━━━━近日，上海国际航运研究中心国际航运研究所发布《国际干散货运输市场双周报（2026.3.9-2026.3.22）》。01本期重要事件回顾BIMCO数据显示，2026年前11周，受中国对几内亚铝土矿强劲需求的推动，铝土矿出货量同比增长16%。几内亚考虑限制铝土矿产量，以遏制价格暴跌的局面，几内亚政府正就铝土矿产量及出口量约束政策展开讨论。海关总署最新数据显示，2026 年 2 月份，中国动力煤进口量为2287.3 万吨，同比减少10.3%。根据海关最新数据，2026 年前两个月中国谷物进口总量达 499 万吨，同比增加45.3%。其中，小麦进口129万吨，同比激增10倍。3 月 20 日，苏美达船舶为中航租赁建造的皇冠 63 3.0 版本散货船“OCEAN EAST”（NDY1289）顺利命名交付，双方同步签署战略合作协议。02市场述评本期市场虽然需求并未明显变化，中东局势也尚未对干散货运输造成实质性的大规模阻碍，但推高了石油价格，间接支撑了市场运价。 01波罗的海干散货指数02主要船型航线运价03即远期租金与平均航速04船舶燃油价格05国际干散货船舶市场06主要商品价格07主要商品产量、运量及库存08货币金融市场本文由航运评论原创发布未经授权不得转载▊上海国际航运研究中心 国际航运研究所▊所长：张永锋 博士、高工、硕导▊副所长：郑静文▊主要研究骨干：邵斐 黄东辉 吴磊▊主要报告产品：《全球航运市场发展报告》（含集装箱、干散货、石油等板块）等系列产品（年报、半年报、季报及双周报）▊从事国际航运、市场分析、船舶投资可研、行业调研、战略规划、政策研究等咨询业务▊联系电话：021-65853850*8021/8025本期编辑 梁雨?︎了解我们关于我们我们的产品【往期阅读】【市场报告】国际干散货运输市场双周报（2.23-3.8）【市场报告】国际干散货运输市场双周报（2.2-2.22）【市场报告】国际干散货运输市场双周报（1.19-2.1）随时随地看新闻 搜资讯 查数据了解最新 最权威的航运评论手机扫一扫，关注“航运评论”微信号

SK海力士公司宣布，将向荷兰ASML公司购入价值12万亿韩元（约合554亿元人民币）的先进芯片制造设备，以满足日益增长的存储芯片需求。SK海力士通过监管文件宣布了这一决定，并指出这批设备——极紫外（EUV）光刻机——将于2027年12月前交付，用于其下一代生产工艺。此举正值SK海力士大力推进存储芯片（包括高带宽存储器HBM）生产之际，以满足人工智能（AI）行业对存储芯片的强劲需求。SK海力士计划利用新的EUV光刻机加速向第六代（1c）艺技术的过渡，旨在拓展其AI相关存储产品组合。1c工艺技术将应用于包括下一代DDR5、LPDDR6和HBM在内的关键产品线。1c工艺有利于提高半导体生产效率、能效和数据处理速度。SK海力士负责人表示：“我们的目标是响应全球对存储芯片的强劲需求，并巩固我们在市场上的领先地位。”SK海力士并未透露将引进的EUV光刻机的具体数量。不过，据半导体行业估计，一台EUV光刻机的成本约为5000亿韩元。据此推算，SK海力士此次将引进约20台EUV光刻机。此前，ASML曾宣布计划根据半导体市场需求预测供应56台EUV光刻机，预计其中约20台将售予SK海力士。凭借这份合同，SK海力士将拥有约40台EUV光刻机，迅速缩小与三星电子（拥有约60台）之间的差距。转自：天天IC声明：本文仅为信息交流之用，不构成任何投资建议，股市有风险，投资需谨慎。本文转自媒体报道或网络平台，系作者个人立场或观点。我方转载仅为分享，不代表我方赞成或认同。若来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请及时联系客服，我们作为中立的平台服务者将及时更正、删除或依法处理。参与“2025-2026年度第九届中国IC独角兽评选”，请点击进入↓↓是说芯语转载，欢迎关注分享

根据中船集团党组统一部署，3月23日，中船集团党组第二巡视组巡视中船七〇二所党委工作动员会议召开。双华军组长作进驻动员讲话，明确巡视工作的工作方式、工作安排，并对配合巡视工作提出要求。七〇二所党委书记周伟新主持会议并代表所党委作表态发言。中船集团党组第二巡视组全体成员，中船七〇二所领导班子成员参加会议。各部门、产业公司党政正职，综合管理部、党群工作部、组织人事部、纪检工作部、质量安全环保部等部门副职，集团公司高级专家，各民主党派和无党派人士以及职工代表列席会议。双华军指出，本次巡视要全面贯彻党的二十届四中全会作出的战略部署，督促被巡视党组织紧密结合实际、高质量编制好“十五五”规划和各专项规划、准确把握党中央对改革发展的目标定位和部署要求；要深入落实集团公司“1-1-7-8”总体要求和“1-1-6-2”党建工作要求，推动“十五五”规划开好局起好步；要督促被巡视党组织把开展树立和践行正确政绩观学习教育作为重要政治任务，精心组织实施，确保取得实效；要督促被巡视党组织切实担起全面从严治党政治责任，始终把作风建设摆在突出位置，不断增强作风建设的政治自觉和使命担当；要切实提高政治站位，增强责任感使命感紧迫感，以勇于自我革命的精神共同完成好集团公司党组交给我们的这次重大任务。双华军强调，要聚焦“四个落实”开展政治监督，充分发挥政治巡视利剑作用。七〇二所党委和各级党员领导干部要本着对党的事业高度负责的态度，积极支持配合巡视组工作，确保这次巡视任务取得实效。要强化政治责任，自觉接受监督，切实形成同题共答的合力；要强化协作配合，抓好上下联动，形成监督合力；要强化纪律要求，确保巡视工作有力有序有效开展。周伟新在表态发言中表示，中船集团党组第二巡视组进驻中船七〇二所开展常规巡视，是一次全面、系统的“政治体检”，在“十五五”的开局之年，中船集团党组第二巡视组对中船七〇二所党委开展巡视，这充分体现了集团公司对七〇二所的重视与关心。中船七〇二所党委必定积极支持和全力配合好巡视工作，确保巡视工作圆满完成：一是提高政治站位，提高思想认识，深刻认识巡视工作的重大意义，把接受巡视组的监督检查作为深刻自我反省、发现差距不足、转变工作作风、检验工作成效、持续提升改进的宝贵机会，以高度的政治责任感认真对待巡视工作；二是强化政治自觉，增强政治纪律，所党委将把配合巡视工作作为当前最重要的政治任务抓好落实，七〇二所各级党组织和全体党员干部职工要以高度的政治自觉，为巡视组开展工作提供全方位保障，全力保障巡视工作的顺利开展；三是压实政治责任，推动整改落实，对巡视组在巡视期间指出的问题，我们将诚恳接受、主动认领、照单全收，强化全面整改，举一反三，以扎实整改成效推动高质量发展，真正把巡视成果转化为推动建设一流海洋装备研究机构的强大动力，为助力中船集团全面建成世界一流船舶集团贡献新的更大力量。巡视公告为便于干部职工反映情况，巡视期间本次巡视开展“码上巡”，可以扫描二维码向巡视组反映情况。各主要办公地点、各子公司、上海分部大门口均有张贴，同时设置专门值班电话：0510-85558927，受理时间：工作日上午8:30—12:00，下午14:00—18:00。在综合档案楼左侧一楼楼梯间（电梯对面）和太湖楼左侧一楼楼梯间设置了联系信箱。广大干部职工也可以到党组巡视组工作地（综合大楼第六会议室）当面反映情况。党组巡视组受理来信来访来电的时间截止到2026年4月24日下午17：00。党组巡视组主要受理反映七〇二所党委领导班子及其成员、中层领导干部和重要岗位领导干部问题的来电来信来访，重点是关于违反政治纪律、组织纪律、廉洁纪律、群众纪律、工作纪律、生活纪律以及整改整治工作中搞形式主义、官僚主义、应付交差、弄虚作假等方面的举报和反映。其他不属于巡视受理范围的信访问题，将按规定转有关部门或单位处理。来源：党群工作部 纪检工作部 校对：张怡责编：张真源