迎来SGO首秀！芦康沙妥珠单抗妇科肿瘤进展提速

▎Armstrong

2026年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会将于4月10日-13日在波多黎各圣胡安举行，在这全球妇科肿瘤领域的权威学术盛会上，科伦博泰芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，佳泰莱^®）两项临床研究数据亮相，相关研究摘要标题已于SGO官网公布。

值得关注的是，芦康沙妥珠单抗的两项研究均以口头报告形式展示，彰显了研究成果的学术价值与行业认可度，具体展示的研究数据包括：

事实上，芦康沙妥珠单抗在妇科肿瘤领域的治疗潜力早有显露。在2024 ESMO会议上，该药物治疗晚期卵巢癌的II期临床数据发布，其中87.5%的患者为铂耐药卵巢癌，研究显示，芦康沙妥珠单抗单药治疗后线铂耐药卵巢癌患者的ORR、mPFS均显著优于现有标准化疗和靶向治疗。而此次SGO会议将首次公布BRCA野生型二线铂敏感卵巢癌的维持治疗数据，意味着芦康沙妥珠单抗正陆续实现对卵巢癌不同亚型（铂耐药、铂敏感）的临床突破，为更多卵巢癌患者提供新选择。

在宫颈癌与子宫内膜癌领域，芦康沙妥珠单抗也积累了扎实数据。2025年ESMO大会上，其治疗这两大癌种的临床结果正式发表：宫颈癌队列数据显示，58例至少经过一线含铂化疗的晚期宫颈癌患者（53%的患者接受过免疫治疗）接受4mg/kg芦康沙妥珠单抗治疗，中位随访时间6.8个月，ORR为38%（其中cORR为28%），mDOR尚未达到，mPFS为6.1个月。子宫内膜癌队列数据显示，128例至少接受过一线含铂化疗的晚期子宫内膜癌患者（76例为二线及以上治疗）中有84例患者接受4mg/kg芦康沙妥珠单抗治疗，44例患者接受5mg/kg芦康沙妥珠单抗治疗。两组ORR分别为36.9%、36.4%，cORR分别为29.8%、34.1%，mDOR分别为未达到、7.6个月，mPFS分别为5.6个月、7.3个月。此次SGO年会对宫颈癌治疗数据的更新，将为该适应症的推进提供关键支撑。

总结

作为科伦博泰的核心管线产品，芦康沙妥珠单抗的适应症布局呈现“多线并进、持续突破”的特征。目前该药物已在国内顺利获批四项适应症，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌两大核心癌种；同时，其联合K药一线治疗非小细胞肺癌已达到III期临床的主要终点，商业化进程有序推进中。

值得一提的是，随着临床数据的不断读出，妇科肿瘤有望成为芦康沙妥珠单抗又一关键突破口。该药物围绕卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌这三大发病率及死亡率最高的妇科肿瘤，系统性布局了多项Ⅱ期临床试验及全球性Ⅲ期临床，形成了全面的临床探索矩阵。

从多瘤种临床数据的持续优效，到妇科肿瘤领域的密集突破，芦康沙妥珠单抗正通过扎实的临床成果验证其同类最佳的地位，及广谱、优效的“爆款”潜力。期待该药物在后续临床研究中持续击破多个适应症壁垒，早日惠及广泛的全球患者。