科伦博泰：PD-1/VEGF双抗申报IND

▎Armstrong

2026年3月2日，科伦博泰SKB118注射液的临床试验申请获得NMPA受理。

2025年12月，科伦博泰将SKB105大中华区外全球权益授权给Crescent Biopharma，后者支付8000万美元预付款、12.5亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。

Crescent则将PD-1/VEGF双抗的大中华区权益授权给科伦博泰。

Crescent重点推进PD-1/VEGF+ADC联合治疗的临床探索。

科伦博泰也将重点推进PD-1/VEGF+ITGB6 ADC的联合治疗，预计2027年上半年启动联合治疗的临床试验，并在2027年底前读出最新数据。此外，Crescent还将与科伦博泰合作开发未披露靶点的ADC管线。

总结

科伦博泰已经成长为ADC领域的龙头企业之一，芦康沙妥珠单抗在多个适应症获得临床突破，合作伙伴默沙东同时推进17项全球三期临床。IO领域，科伦博泰PD-L1抗体已经获批上市，如今PD-1/VEGF双抗也推进到临床阶段。