Nat Microbiol：病毒在精液中“潜伏”：刘玮/黎浩发现SFTSV感染男性生殖道引发病理损伤和炎症反应
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发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)是一种新出现的布尼亚病毒，可引起严重的系统性感染，死亡率高。此前，在感染患者的精液中报告了SFTSV RNA，但SFTSV是否感染男性生殖道仍不清楚
2026年3月25日，军事医学科学院刘玮、黎浩共同通讯在
Nature Microbiology（IF=19.4）
在线发表题为
Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus infection of the male reproductive tract induces pathology and inflammation
的研究论文。该研究表明严重发热伴血小板减少综合征男性生殖道病毒感染诱发病理和炎症。
在这里，研究人员证明了SFTSV感染男性生殖道，特异性靶向睾丸间质细胞，诱导细胞死亡并损害睾酮的产生。在附睾中，SFTSV触发CCR2+和SPP1+巨噬细胞的浸润，驱动过度炎症和间质纤维化，这可通过S100A4抑制剂缓解。动物实验表明SFTSV在小鼠中的潜在性传播，临床数据将精液病毒脱落延长与感染患者的疾病严重程度和生殖功能障碍相关联。
发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)是一种布尼亚病毒，最近在苯病毒科(以前的布尼亚病毒科)中被重新分类为达比恩斯班达病毒，它已成为最臭名昭著的出血热病毒之一。在临床精液样本中检测到SFTSV RNA表明男性生殖道是病毒持续存在或趋向的潜在部位。
由SFTSV引起的严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)最初于2009年在中国被发现，并已在多个亚洲国家广泛传播。虽然蜱叮咬是主要的传播途径，但越来越多的研究证明SFTSV在人与人之间的传播，直接血液接触是最常见的风险因素。
患有SFTS的危重患者通常会发展为全身性感染，进而发展为多器官功能障碍综合征，死亡率在12%至50%之间。值得注意的是，已在受感染患者的精液中检测到SFTSV RNA，其在精液中的持续时间比在血清中的持续时间长，这表明男性生殖道具有潜在的病毒嗜性。
SFTSV诱导的小鼠雄性生殖病理的示意图（
Nature Microbiology
）
以往的研究表明，单核细胞和巨噬细胞是SFTSV的主要靶细胞，驱动SFTS患者的致病细胞因子风暴。这些受感染的白细胞可能充当“特洛伊马”，促进血源性播散和男性生殖道的潜在播散。在干扰素受损小鼠中，寨卡病毒(ZIKV)也报道了类似的白细胞介导的病毒传播。然而，在男性生殖道中SFTSV感染的病理学特征和潜在机制仍然缺乏特征。此外，它与疾病严重程度的关系和对生殖功能的影响还有待阐明。
在这里，研究人员证明了SFTSV对小鼠雄性生殖器官具有广泛的嗜性，导致精子数量减少和局部炎症。SFTSV感染睾丸中的Leydig细胞，引发凋亡、铁死亡和炎症，从而破坏睾酮的产生。单细胞RNA测序鉴定表达S100A4的CCR2+和SPP1+巨噬细胞的浸润，S100A4是附睾过度炎症和纤维化的关键驱动因素。
S100A4抑制剂减少了感染小鼠的病理和死亡率。在小鼠中观察到潜在的男女性传播风险。在感染患者中，精液中的病毒脱落与疾病严重程度和生精功能障碍相关，病毒在症状出现后持续近3个月。这些发现表明了性传播的潜在风险和对男性生殖健康的不利影响。
参考消息：https://www.nature.com/articles/s41564-026-02298-3
